用于黑色素瘤一线治疗?就看PD-1免疫联合疗法

最新进展

这一预测是基于该联合用药的ECHO-204的I/II期临床试验数据的出色表现。根据在2017 ASCO年会上展示的Keytruda与epacadosta联合用于晚期实体瘤的多臂、开放性ECHO-204的I/II期临床试验数据显示,在先前未接受过治疗的黑色素瘤患者群体中,这一免疫联合治疗的客观缓解率高达63%,并有5%的患者达到完全缓解。肿瘤学家韦伯表示:“基于2年生存数据预测,这一联合治疗方案,有望创造一个新的且毒性较低的黑色素瘤一线治疗标准,1年与2年生存率预计将于Opdivo与Yervoy联合用于黑色素瘤的效果一样好。”

此外,有关这一免疫联合治疗方案的另一临床试验KEYNOTE-252/ECHO-301正在进行中。这是一项纳入III/IV期不可切除或转移性黑色素瘤患者,并通过PD-1抑制剂Keytruda与IDO抑制剂epacadostat联合用药进而研究其有效性、安全性以及耐受性的试验,让我们一同期待相关临床试验的出色表现。

目前已获批治疗方案

2014年9月5日,默沙东的肿瘤免疫疗法药物Keytruda获得美国食品药物管理局(FDA)批准,用于在接受其它药物后疾病进展的不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗,Keytruda是在美国获批的首个抗PD-1药物。

2014年12月22日,美国食品和药物管理局(FDA)授予百时美施贵宝的肿瘤免疫疗法OPDIVO加速批准,这是OPDIVO首次获批用于不再对其它药物有响应的不可切除或转移性黑色素瘤患者的治疗。

2015年10月1日,美国食品和药物管理局(FDA)批准百时美施贵宝的肿瘤免疫疗法OPDIVO与Yervoy联合用于BRAF V600野生型不可切除或转移性黑色素瘤患者的治疗。

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